UW अध्ययन स्तन कैंसर जीन…
वाशिंगटन विश्वविद्यालय के नए शोध के अनुसार, जो पुरुष BRCA1 और BRCA2 जीन में उत्परिवर्तन करते हैं, उन्हें कई प्रकार के कैंसर के जोखिम का सामना करना पड़ता है, जिसने आनुवंशिक परीक्षण और कैंसर स्क्रीनिंग के महत्व पर जोर दिया।
JAMA ऑन्कोलॉजी में पिछले महीने प्रकाशित, अध्ययन पुरुषों में BRCA उत्परिवर्तन से जुड़े कैंसर के जोखिमों की पहचान करने के लिए नए राष्ट्रीय दिशानिर्देशों पर प्रकाश डालता है।
दिशानिर्देश आनुवंशिक परीक्षण को प्रोत्साहित करते हैं, जिससे कैंसर का पता चला और उपचार के परिणामों में सुधार हो सकता है।
फ्रेड हच प्रोस्टेट कैंसर जेनेटिक्स क्लिनिक के निदेशक और अध्ययन के प्रमुख लेखक डॉ। हीथर चेंग ने कहा कि जो पुरुष इन उत्परिवर्तन को ले जाने के बारे में जानते हैं, वे अक्सर अपनी बेटियों के लिए परीक्षण करते हैं, लेकिन अपने स्वयं के स्वास्थ्य के लिए महत्व का एहसास नहीं हो सकता है।
BRCA1/2 उत्परिवर्तन के पुरुष वाहक अपने पूरे जीवन में प्रोस्टेट, अग्नाशयी, स्तन और अन्य कैंसर के लिए उच्च जोखिम में हैं।
उदाहरण के लिए, BRCA1 या BRCA2 उत्परिवर्तन वाले पुरुष प्रोस्टेट कैंसर के विकास के 8.6 गुना बढ़े हुए जोखिम का सामना करते हैं, जिसमें 60%तक का पूर्ण जीवनकाल जोखिम होता है।
UW अध्ययन स्तन कैंसर जीन
अग्नाशय के कैंसर का जोखिम भी 7.8 गुना तक बढ़ जाता है, खासकर 50 साल की उम्र के बाद।
इसके अतिरिक्त, पुरुष स्तन कैंसर का जोखिम, एक अपेक्षाकृत दुर्लभ बीमारी, सामान्य आबादी में 0.02% से कम की तुलना में BRCA उत्परिवर्तन वाहक के बीच 7-9% तक बढ़ जाती है।
अध्ययन इन जीन वेरिएंट वाले पुरुषों के लिए नवीनतम स्क्रीनिंग और उपचार दिशानिर्देशों की भी समीक्षा करता है, जो व्यापक रूप से महिलाओं में स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के जोखिम को बढ़ाने के लिए जाना जाता है।
शोधकर्ता इस बात पर जोर देते हैं कि चिकित्सा उद्देश्यों के लिए आनुवंशिक परीक्षण एक आनुवांशिकी विशेषज्ञ या चिकित्सा प्रदाता की देखरेख में लार या रक्त परीक्षण के माध्यम से आयोजित किया जाना चाहिए।
कैंसर के जोखिमों को बढ़ाने के बावजूद, पुरुषों में आनुवंशिक परीक्षण और कैंसर की स्क्रीनिंग के लिए राष्ट्रीय दिशानिर्देश विकसित करने के लिए धीमे रहे हैं।
UW अध्ययन स्तन कैंसर जीन
चेंग ने चिकित्सकों से अपने पुरुष रोगियों को कैंसर के साथ अपने पारिवारिक इतिहास के बारे में जानने के लिए प्रोत्साहित करने का आग्रह किया, जो जोखिम कारकों की पहचान करने और आनुवंशिक परीक्षण का नेतृत्व करने में मदद कर सकते हैं।
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