अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्राधिकरण (FDA) ने घोषणा की कि आंख के द्रव के लगभग 3 मिलियन बोतलों के वापस लेने के आदेश जारी किए गए हैं, जिनमें सूक्ष्मजीविता के मुद्दे हैं. कंपनी के अनुसार, इन द्रवों के उत्पादन के लिए K.C. औषधि एवं चिकित्सा निर्माण कंपनी ने स्वयं वापस लेने के आदेश जारी किए. वापस लेने के आदेश को शुरू में मार्च 3 को जारी किया गया था, लेकिन इसे मार्च 31 को एक श्रेणी II वापस लेने के आदेश के रूप में श्रेणीबद्ध किया गया. FDA ने कहा कि श्रेणी II वापस लेने के आजगुर में उपयोग या संपर्क के कारण अस्थायी या चिकित्सा उपचार के उपचार के लिए आसान रूप से उल्टा आरोग्य चिंताओं के कारण हो सकता है, जहां गंभीर आरोग्य चिंताओं की संभावना दूर है. कुल मिलाकर 3,111,072 बोतलें वापस लेने के आदेश के अंतर्गत रखी गईं, जो टॉप केयर, मेईजर, ही ए बी, वॉलग्रीन्स, सीवीएस, क्रोगर, राइट एयिड, हैरिस टी टीर आदि दुकानों या ब्रांड के तहत बेची गईं. वापस लेने के आदेश के अंतर्गत निम्नलिखित प्रकार के आंख के द्रव शामिल हैं:
ट्विटर पर साझा करें: आंख के द्रव के 3 मिलियन बोतलों के वापस लेने के आदेश जारी सूक्ष्मजीविता के मुद्दे
